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CRISPR基因编辑 立即订购

CRISPR-Cas9来源于原核生物的免疫系统,从基因组水平对基因进行敲除,可以完全消除目的基因在细胞内的表达,同时靶蛋白的功能也可能完全丧失。CRISPR-Cas9包含两种重要成分,一种是行使DNA双链切割功能的Cas9蛋白,另一种则是具有导向功能的引导RNA(guide RNA,gRNA)。gRNA可以将Cas9蛋白引导到某个基因组的目标特异性序列位置进行基因编辑,其靶点选择范围原则上可以涵盖所有基因组序列。


太阳集团tyc官方入口基因编辑服务可以实现gRNA靶点快速、高通量筛选验证。


gRNA

crRNA

tracrRNA




服务优势

1. gRNA采用crRNAtracrRNA,提供全RNA体系(crRNA+tracrRNA+Cas9 mRNA)和RNP体系(crRNA+tracrRNA+Cas9 Protein),可以分解采购,也可以组合采购,适合多重需求;

2. 无需构建gRNA载体或Cas9载体,无DNA或病毒组分,遗传安全性高;

3. 充分借助化学合成技术优势确保质量稳定;

4. 通过试剂转染、显微注射或电转等方式进行编辑,可以实现大规模文库筛选的选择,简化基因编辑实验过程,缩短实验时间,为基因编辑提供高效的解决方案



服务详情

服务

规格

常规 crRNA

2.5 nmol/5 nmol/10 nmol

100 nmol/200 nmol/500 nmol/1 μmol/

100 mg/200 mg/500 mg/

化学修饰HUP crRNA

化学修饰tracrRNA

化学修饰gRNA

2.5 nmol/5   nmol/10 nmol/100 nmol/200 nmol/500 nmol

Cas9 mRNA

10 μg

Cas9 protein

20 μg

T7E1 Protein

20 μg

常规crRNA 3保1套餐

2.5 nmol×3

化学修饰HUPcrRNA 3保1套餐

2.5 nmol×3